Les centres de référence sont des centres hospitaliers, certifiés par les pouvoirs publics, qui rassemblent les compétences et les professionnels nécessaires à la prise en charge d'un certain type de pathologies.

Ils ont été mis en place dans le cadre du Plan National Maladies rares 2004-2008 . Ils bénéficient de fonds supplémentaires dédiés à leur action, et sont également chargés d'agir en coopération avec les autres acteurs concernés par les pathologies en question pour garantir une bonne prise en charge au niveau national.

Comme toutes les autres maladies rares, le syndrome de Turner trouve sa place dans ces centres de référence.

Centre des référence des
Maladies endocriniennes rares de la croissance

http://crmerc.aphp.fr/