Nous organisons le 18 Mars à 11h un webinaire afin d’échanger et donner quelques conseils sur la gestion quotidienne financière lorsque l’on prend son autonomie.
Vous pouvez vous inscrire via le formulaire suivant :
Auteur/autrice : Catherine
Marche des maladies rares 2022
Bonjour,
Comme chaque année, AGAT participe à la marche des maladies rare qui cette année aura lieu le 3 décembre 2022
Journée Nationale 2023
INSCRIPTIONS A LA JOURNEE NATIONALE 2022
AVANT LE 31/12
Sur ce lien
Notre journée Nationale Association AGAT 2023 aura lieu le 21 Janvier prochain à PARIS.
A partir de 9h : Accueil des participants
10/12h30 : La matinée sera coordonnée par le Pr Juliane LEGER, coordinatrice du CRMERCD (Centre de référence des Maladies endocriniennes rares de la Croissance et du développement).
A partir de 14h : L’après-midi sera consacrée à nos traditionnels ateliers d’échange : scolarité, parentalité, vécu autour du Syndrome de Turner
En fin de journée : tous nos adhérents sont conviés à l’Assemblée générale de l’association. N’oubliez pas si vous ne pouvez pas y assister de donner pouvoir afin que votre vote soit pris en compte.
INSCRIPTIONS A LA JOURNEE NATIONALE 2022
AVANT LE 31/12
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