Ce mois de Décembre, l’Alliance Maladies Rares organise comme chaque année la traditionnelle Marche des Maladies rares le 9 Décembre, lors du weekend du Téléthon.
AGAT y participera comme à son habitude.
Nous vous donnons donc rendez-vous le 9 Décembre pour marche tous ensemble pour défendre la recherche contre les maladies rares.
En espérant vous y retrouver nombreux.
L’equipe AGAT
Chers tous,
Après la belle ville de Marseille, cet été AGAT se délocalise en Italie dans la ville historique de Turin, dans le Piémont !
Au programme des activités modifiables et non exhaustives:
Visite du centre historique, croisière sur le Po, l’Abbaye de saint Michel, la mole, museo egitto, del cinema….
Date : du samedi 22 juillet au samedi 29 juillet 2017
Participation financière : 300 euros
Comme d’habitude ce prix comprend, l’hébergement la nourriture et les activités. Le trajet est à la charge des participantes.
Les personnes à jour de leur adhésion, concernées par les séjours mais n’ayant pas reçu leur invitation peuvent prendre contact avec
– Catherine Philippe : phillipe.catherine(@)orange.fr
– Bluette Gombert : bluettegombert(@)yahoo.fr
Avant le 1er Avril 2017
SOMMAIRE du Bulletin d’information N°65 du mois de Septembre 2015
Les membres du Conseil d’Administration
Editorial – Catherine Philippe (Vice-Présidente)
Suite du Compte-Rendu de la 24ème Journée Nationale AGAT (Paris -Janvier 2015
❖ Les troubles de l’apprentissage dans le Syndrome de Turner
Par le DR Herbelin
Ateliers
Résultats de l’enquête satisfaction – JN 2015
Bulletin d’Adhésion ou de ré-adhesion
Une journée à Versailles
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Envoyé à part :
Etude FERTILITURN : Fertilité et grossesses spontanées chez les patientes atteintes d’un syndrome de Turner
(par l’Equipe Toulousaine de Médecine de la reproduction)
Si vous désirez consulter nos bulletins dans leur intégralité, Contactez-nous : association_agatts@yahoo.fr
