Comme chaque année, nous vous donnons RDV le 3 DECEMBRE pour la 17ème Marche des maladies rares !
– A partir de 12h, départ 14h.
– Au Stade Emile Anthoine (entrée à l’angle de la rue Jean Rey et avenue de Suffren)
– Parcours : 6,4 km
– Arrivée : 16h30 à la Maison de Radio France
Bonne ambiance et bonne humeur garantie tout au long du parcours !
A très bientôt !
Agat organise une réunion d’information sur le syndrome de Turner, le samedi 15 octobre 2016 à 9h30 à Saint Laurent du Var.
Animeront cette matinée :
– Dr WAGNER-MAHLER Kathy et BAECHLER Elisabeth, (endocrinologue-pédiatre)
– Dr CHEVALIER, (don d’ovocytes)
– Mme CARPIER Aurélia, (psychologue)
Les intervenants se feront un plaisir de répondre aux questions concernant le Syndrome de Turner, non seulement pour les enfants mais aussi pour les adultes.
Nous vous invitons à venir avec vos interrogations, vos inquiétudes et votre histoire pour échanger.
Cette réunion sera suivie d’un pot de l’amitié.
Pour plus d’information, contactez Anne-Lise BENINCASA (annelise.mb(@)sfr.fr) ou envoyez un mail à association_agatts@yahoo.fr
Bonjour à tous,
Une réunion régionale est organisée le 8 OCTOBRE à Paris, de 10h à 12h. Elle sera poursuivie par un déjeuner pour les personnes le désirant.
Cette réunion est dédiée aux familles et jeunes femmes concernées par le Syndrome de Turner. Un échange est notamment proposé autour de la thématique : « Grandir et évoluer avec le Syndrome de Turner’.
Si vous souhaitez plus d’informations, n’hésitez pas à nous contacter : association_agatts@yahoo.fr !
