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Etude sur les impacts psychosociaux du syndrome de Turner

Nous vous proposons de participer à une étude sur les impacts psychosociaux du syndrome de Turner, organisée par Clémentine Bry (chercheuse Université Savoie Mont Blanc – Laboratoire Interuniversitaire de Psychologie).

Etude : « Cognition Sociale, Parcours de Vie et Bien-être psychologique »

L’étude se déroule sur Internet : https://iris.psycho-usmb.fr
La participation sera gratifiée d’une carte cadeau de 10 euros.
Les personnes qui souhaitent participer peuvent aussi se faire accompagner pour la compléter.

N’hésitez pas à répondre et nous contacter !

Congrès Alliance Maladies Rares – 10 & 11 Juin 2022

AGAT sera présent au congrès national de l’Alliance Maladies rares qui se tiendra les 10 et 11 Juin prochain, pour se trouver aux côtés de toutes les associations de patients.

Plus d’informations : Alliance Maladies Rares

Renouvellement du bureau & CA 2022

Bonjour à tous !

Suite à la journée nationale et à l’AG qui se sont tenues le 19 Mars, le bureau et le CA de l’association ont été renouvelés. Notre présidente, après plusieurs années à la tête d’AGAT, a décidé de laisser place à une nouvelle équipe. Nous la remercions bien entendu pour ses nombreuses années à la tête d’AGAT, et pour son investissement permanent concernant le Syndrome de Turner.

Vous trouverez sur notre site le nouveau bureau de l’association
Ainsi que la liste de nos délégué(e)(s) régionaux

Vous souhaitez vous investir au sein d’AGAT ? Nous recherchons des personnes afin de représenter l’association dans les régions Nord Picardie ou encore Rhône Alpes / Bourgogne / Franche Comté.

Vous souhaitez mettre vos compétences au profit de l’association ? N’hésitez pas à nous contacter ! Nous recherchons notamment des personnes ayant des compétences en graphisme, mise en page, communication..

A très bientôt !
AGAT